Исследования на наличие генно-модифицированных (генно-инженерных, трансгенных) организмов (ГМО);
Протокол исследований (испытаний) на генетически модифицированные организмы (ГМО).
Оформление протокола 6500 руб.
Протокол ГМО – это форма экспертного заключения, в котором отражена информация о наличии в продукте генно-инженерно-модифицированных веществ или данные о том, что продукция была произведена с их применением.
Когда требуется получение протокола ГМО?
В России действует запрет на производство товара, в котором содержится модифицированное сырье, включая сельскохозяйственную отрасль, в которой недопустимо использование генно-инженерно-модифицированных разработок при выращивании растений.
На товары, содержащие в составе ГМО, обязательно оформление свидетельства о регистрации (СГР ТС). Также, протокол ГМО необходим для прохождения санитарного надзора при пересечении границы ТС (если продукция произведена не на территории ТС) и аналогичного надзора при первичном выпуске (если продукция произведена в одном из государств ТС).
Как получить протокол ГМО?
Протокол ГМО оформляется только в аккредитованных сертификационных лабораториях. Для проведения исследований и получения заключений в виде протокола ГМО необходимы следующие сведения и документы:
- заявка;
- пакет необходимых документов, содержащих сведения о продукции и компании- заявителя;
- образцы для проведения лабораторных исследований.
После получения сведений, проводятся лабораторные исследования, которые оформляются в протокол ГМО и содержат:
- всю информацию, необходимую для идентификации лабораторной пробы;
- любую особую информацию, имеющую отношение к лабораторной пробе (например, недостаточный размер, деградированное состояние);
- ссылку на ГОСТ Р 53214-2008 и на соответствующее(ие) приложение(ия);
- отчет о дате и процедуре отбора проб;
- дату получения;
- дату начала/окончания анализа (если применимо);
- условия хранения (если применимо);
- размер лабораторной пробы и анализируемой пробы;
- результаты в соответствии с требованиями специфического метода и единицы измерений, использовавшиеся для отчета о результатах, а также применявшиеся юстировочные приборы и методы расчета;
- все особые наблюдения, сделанные в ходе испытаний;
- любые отклонения от добавления к или исключения из технических условий испытаний;
- требования, определенные в пункте, посвященном протоколу испытаний, в ИСО 21569 или в ИСО 21570;
- лицо, ответственное за анализ.
Полученный протокол ГМО является основанием для дальнейшего получения разрешительной документации.
Внимание! В случае оформления протокола ГМО для партии продукции – выдается на каждую партию. В случае серийного производства продукции – протокол действует пока в производство или рецептуру не вносятся изменения.
Заказать услугу
Менеджеры компании ответят на все Ваши вопросы, подберут необходимое оборудование и подготовят коммерческое предложение.
Консультация по услуге
Менеджеры компании ответят на все Ваши вопросы, подберут необходимое оборудование и подготовят коммерческое предложение.