Исследования на наличие генно-модифицированных (генно-инженерных, трансгенных) организмов (ГМО);

Протокол исследований (испытаний) на генетически модифицированные организмы (ГМО).

Оформление протокола 6500 руб.

Протокол ГМО – это форма экспертного заключения, в котором отражена информация о наличии в продукте генно-инженерно-модифицированных веществ или данные о том, что продукция была произведена с их применением.

Когда требуется получение протокола ГМО?

В России действует запрет на производство товара, в котором содержится модифицированное сырье, включая сельскохозяйственную отрасль, в которой недопустимо использование генно-инженерно-модифицированных разработок при выращивании растений.

На товары, содержащие в составе ГМО, обязательно оформление свидетельства о регистрации (СГР ТС). Также, протокол ГМО необходим для прохождения санитарного надзора при пересечении границы ТС (если продукция произведена не на территории ТС) и аналогичного надзора при первичном выпуске (если продукция произведена в одном из государств ТС).

Как получить протокол ГМО?

Протокол ГМО оформляется только в аккредитованных сертификационных лабораториях. Для проведения исследований и получения заключений в виде протокола ГМО необходимы следующие сведения и документы:

  • заявка;
  • пакет необходимых документов, содержащих сведения о продукции и компании- заявителя;
  • образцы для проведения лабораторных исследований.

После получения сведений, проводятся лабораторные исследования, которые оформляются в протокол ГМО и содержат:

  • всю информацию, необходимую для идентификации лабораторной пробы;
  • любую особую информацию, имеющую отношение к лабораторной пробе (например, недостаточный размер, деградированное состояние);
  • ссылку на ГОСТ Р 53214-2008 и на соответствующее(ие) приложение(ия);
  • отчет о дате и процедуре отбора проб;
  • дату получения;
  • дату начала/окончания анализа (если применимо);
  • условия хранения (если применимо);
  • размер лабораторной пробы и анализируемой пробы;
  • результаты в соответствии с требованиями специфического метода и единицы измерений, использовавшиеся для отчета о результатах, а также применявшиеся юстировочные приборы и методы расчета;
  • все особые наблюдения, сделанные в ходе испытаний;
  • любые отклонения от добавления к или исключения из технических условий испытаний;
  • требования, определенные в пункте, посвященном протоколу испытаний, в ИСО 21569 или в ИСО 21570;
  • лицо, ответственное за анализ.

Полученный протокол ГМО является основанием для дальнейшего получения разрешительной документации.



Внимание! В случае оформления протокола ГМО для партии продукции – выдается на каждую партию. В случае серийного производства продукции – протокол действует пока в производство или рецептуру не вносятся изменения.